靶向治疗用药指导
对于确诊肿瘤的患者，通过检测肿瘤组织或血液中的基因突变，可发现是否存在靶向药物靶点，如EGFR、ALK、ROS1等。检测结果可指导医生选择最适合的靶向药物，提高治疗效果。岑溪分站采用Illumina HiSeq平台进行高通量测序，可同时检测数百个基因。
化疗药物敏感性预测
部分基因变异与化疗药物的敏感性或耐药性相关，如ERCC1、TYMS、RRM1等。检测这些基因的表达水平或突变状态，有助于选择化疗方案，避免无效治疗。检测样本可为手术切除的肿瘤组织或穿刺活检标本。
遗传性肿瘤风险评估
对于有家族性肿瘤病史的健康人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等遗传性肿瘤相关基因，评估自身患癌风险。若检出致病性变异，可采取加强筛查、预防性手术等措施。检测采用外周血样本，无创便捷。
复发监测与动态检测
对于治疗后患者，可通过液体活检（血液）检测循环肿瘤DNA（ctDNA），监测微小残留病灶或早期发现复发。动态监测有助于及时调整治疗方案。岑溪分站提供定期检测套餐，详情请咨询400-8381-255。
检测前后咨询
肿瘤基因检测涉及复杂的临床决策，检测前需由医生进行评估，检测后需专业解读。岑溪分站提供遗传咨询师与临床医生联合咨询服务，地址在义洲大道55号，可预约面对面咨询。注意：检测结果不能替代临床诊断。
岑溪本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。